Medizinische Einwegartikel CE ISO-Zertifikat Lila oder Lavendelkappe Haustier oder Glas EDTA K2 K3 Vakuum-Blutentnahmeröhrchen

Basisinformation.

Zertifikat	CE, ISO13485, GMP
Kappenfarbe	Rot, Orange, Gelb, Grün, Schwarz, Blau, Grau, Lavendel
Rohrmaterial	Haustier/Glas
Sanple	Verfügbar
Transportpaket	Luft/See
Spezifikation	1-10 ml
Warenzeichen	JSHXRT
Herkunft	Taizhou
HS-Code	90183900
Produktionskapazität	2000000 Stück/Stücke pro Tag

Produktbeschreibung

Produktstruktur und Leistung
Das Vakuum-Blutgefäß für den Einmalgebrauch besteht aus einem Reagenzglas, einem Gummistopfen, einer Sicherheitskappe (falls vorhanden), Zusatzstoffen (Antikoagulans oder Gerinnungsmittel), Zusatzstoffen (Trennkleber) und Etiketten. Im Reagenzglas ist Vakuum voreingestellt. Das Reagenzglas besteht aus Borosilikatglas oder PET-Polyester-Kunststoff, der Gummistopfen aus Butylkautschuk, der Schutzhelm aus Polyethylen (PE) und das Etikett aus selbstklebendem Material Papier oder selbstklebender Kunststoff. Das Auffanggefäß sollte nach der Strahlensterilisation steril sein. SpezifikationenTyp-Nr. :Keine Zusatzstoffe, Koagulans, Trennkleber + Koagulans, EDTAK2, EDTAK3, EDTAK2+ Trennkleber, EDTAK3+ Trennkleber, Heparin-Natrium, Heparin-Lithium, Heparin-Natrium + Trennkleber, Heparin-Lithium, Natriumcitrat 4:1, Natriumcitrat 9:1, EDTAK2+ Natriumfluorid, EDTAK3+ Natriumfluorid, Heparinnatrium + FluorNatriumchlorid, Lithiumheparin + Natriumfluorid, Kaliumoxalat + Natriumfluorid, Kaliumoxalat. Kriterien: 1 ml, 1,6 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 8 ml, 9 ml, 10 ml. Anwendungsbereich Wird zusammen mit einer Einweg-Blutentnahmenadel zur venösen Blutentnahme, zum Transport und zur Lagerung verwendet. Bei trockener Lagerung sind Gefäßprodukte aus Glasröhrchen zwei Jahre und Gefäßprodukte aus Kunststoffröhrchen ein Jahr gültig Jahr.

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JIANGSU HXRT MD CO., LTD. befindet sich in der Xingyuan Road Nr. 66, dem Industriegebiet für moderne Wissenschaft und Technologie, Bezirk Jiangyan, Stadt Taizhou, 225300, Jiangsu, China. Es ist ein Unternehmen, das sich auf die Herstellung medizinischer Einwegartikel aus Kunststoff spezialisiert hat. Mit unermüdlichem Einsatz hat das Unternehmen einen langen Weg zurückgelegt und umfangreiche praktische Erfahrungen gesammelt. HUAXIARUITAI betrachtet die Produktqualität stets als Lebenskraft. Gemäß den internationalen Standards haben wir ein umfassendes internes Qualitätskontrollsystem eingerichtet und die ISO9001-, ISO13485-, CE-, FDA-, CE0197- und TÜV-ISO13485-Zulassung erhalten. Gute Qualität und Stabilität garantieren, dass die Testdaten genau und effektiv sind. Mittlerweile haben die wettbewerbsfähigen Preise die Produkte von HUAXIARUITAI auf dem medizinischen Markt bevorzugt gemacht. Unter dem Marketingkonzept des humanistischen Dienstes betreibt HUAXIARUITAI weiterhin die primäre technologische Forschung und Entwicklung mit Blick auf die Bereiche Biowissenschaften, Genorganisation und Zelltechnik usw Mit zunehmendem Technologiegehalt meldet HUAXIARUITAI auch viele Patente für Erfindungen und neuartige Gebrauchsmuster an, wodurch seine Kernkompetenz Schritt für Schritt erweitert wird.
Fortschrittliche technische Ausrüstung und systematische Schulung des Personals verbessern kontinuierlich die Fertigungstechnik und Servicequalität von HUAXIARUITAI für die Kunden. Wir werden wie in der Vergangenheit danach streben, mit allen Kunden aufrichtig zusammenzuarbeiten und gemeinsam Fortschritte zu machen, um einen angemessenen Beitrag zur medizinischen und gesundheitlichen Versorgung der Menschen zu leisten

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